自5月1日起，含可待因復(fù)方口服液體制劑列入第二類精神藥品管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要加強(qiáng)對含可待因復(fù)方口服液體制劑的管理。

　　日前，國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生計(jì)生委聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)含可待因復(fù)方口服液體制劑管理的通知》中規(guī)定，自今年5月1日起，含可待因復(fù)方口服液體制劑(包括口服溶液劑和糖漿劑)列入第二類精神藥品管理。

　　含可待因復(fù)方口服液體制劑俗稱 止咳水 。可待因是一種天然阿片類生物堿，廣泛應(yīng)用于止咳藥領(lǐng)域，其藥理作用與嗎啡相似，長期大劑量應(yīng)用，可形成生理和心理依賴。目前我國共有 聯(lián)邦止咳露 等18個(gè)含可待因復(fù)方口服液體制劑藥品品種獲準(zhǔn)上市，其中包括7個(gè)國產(chǎn)品種和11個(gè)進(jìn)口品種。

　　《通知》還要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)對含可待因復(fù)方口服液體制劑的管理，使用精神藥品專用處方開具含可待因復(fù)方口服液體制劑，單方處方量不得超過7日常用量。